{"id":295,"date":"2023-02-28T13:59:56","date_gmt":"2023-02-28T11:59:56","guid":{"rendered":"https:\/\/webs.uab.cat\/dmrqb\/proyectos\/"},"modified":"2025-09-08T15:11:18","modified_gmt":"2025-09-08T13:11:18","slug":"proyectos","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/proyectos\/","title":{"rendered":"Proyectos"},"content":{"rendered":"\n

Activos<\/h2>\n\n

Abordaje del Cancer Como una Enfermedad Basada en la Inflamaci\u00f3n: Desarrollo Te\u00f3rico de Formas Innovadoras para Dise\u00f1ar Nuevos Tratamientos Farmacol\u00f3gicos y Fotofarmacol\u00f3gicos<\/h3>\n\n

Gonzalez Lafont, \u00c0. (IP1), Moreno Ferrer, M. (IP2)<\/strong> <\/strong>, Lluch Lopez, J. M. ,<\/strong> Gelabert Peiri, R. <\/strong>& P\u00e9rez S\u00e1nchez, \u00c1.<\/h5>\n\n

PID2023-147140NBI00<\/p>\n\n

1\/09\/2024 – 31\/08\/27<\/p>\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n
Detalls<\/summary>
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En este proyecto te\u00f3rico se generar\u00e1 nuevo conocimiento para el dise\u00f1o racional de drogas capaces de mitigar o incluso eliminar la inflamaci\u00f3n asociada al c\u00e1ncer con el objetivo de transferir este conocimiento a grupos experimentales que sinteticen las mol\u00e9culas y\/o hagan los an\u00e1lisis cl\u00ednicos necesarios. A medio\/largo plazo los beneficiarios ser\u00e1n los pacientes de c\u00e1ncer, m\u00e9dicos, el sistema de sanidad y las industrias biotecnol\u00f3gica y farmac\u00e9uticas. Dado que se pretende resolver un problema ligado a un gran reto de la sociedad, este es un proyecto multi- e interdisciplinar en el campo de la Biolog\u00eda Molecular Te\u00f3rica en el que se unen las Matem\u00e1ticas, la F\u00edsica, la Qu\u00edmica, la Bioqu\u00edmica, la Biolog\u00eda y la Inform\u00e1tica para alcanzar una sinergia destinada a hallar nuevas v\u00edas para tratar el c\u00e1ncer. El c\u00e1ncer produce cerca de 8 millones de muertes al a\u00f1o. Se sabe que la inflamaci\u00f3n es una caracter\u00edstica clave en los procesoscancer\u00edgenos, de tal manera que las numerosas conexiones entre c\u00e1ncer e inflamaci\u00f3n son usados en diferentes terapias. El sistema inmune del cuerpo responde a la inflamaci\u00f3n combatiendo los invasores y sanando el tejido da\u00f1ado. Gl\u00f3bulos blancos se desplazan al tejido da\u00f1ado y producen substancias que inducen la divisi\u00f3n de las c\u00e9lulas regenerando el tejido destruido. Este proceso deber\u00eda acabar cuando la herida ha sanado, pero si la inflamaci\u00f3n aparece en el momento equivocado o se vuelve cr\u00f3nica se puede producir el desarrollo de c\u00e1nceres y las c\u00e9lulas malignas pueden toman ventaja del entorno inflamatorio eliminando las c\u00e9lulas que pretenden luchar contra el tumor.El proyecto se divide en 7 paquetes de trabajo (WPs) interconectados:WP1. Dise\u00f1o de drogas fotoactivables para la ciclooxigenasa-2 (COX-2). COX-2 es una prote\u00edna inducible, una de las claves en el proceso inflamatorio enzim\u00e1tico.WP2. Dise\u00f1o de inhibidores selectivos del homod\u00edmero de la COX-2: En inflamaciones causadas por una lesi\u00f3n la COX-2 se encuentra en forma monom\u00e9rica. pero se especula que, en altas concentraciones, como las halladas en procesos cancer\u00edgenos, pudiera encontrarse en forma dim\u00e9rica. Esto abre la puerta a dise\u00f1ar f\u00e1rmacos que inhiban el d\u00edmero sin afectar a la COX-2 constitutiva.WP3: Dise\u00f1o de quimeras y quimeras fotoqu\u00edmicas con la prote\u00f3lisis como blanco (PROTACs y PHOTACs). El objetivo es degradar la COX-2, una dr\u00e1stica alternativa a la inhibici\u00f3n. El dise\u00f1o de PHOTACS combina el estudio de PROTACS y la fotofarmacolog\u00eda.WP4. Dise\u00f1o de una s\u00edntesis biocatal\u00edtica de la maresina 1 (MaR1). MaR1 es un mediador habitual de macr\u00f3fagos en la resoluci\u00f3n de la inflamaci\u00f3n. WP5. Activaci\u00f3n de receptores de MaR1 y dise\u00f1o de agonistas. Inicialmente la investigaci\u00f3n de mediadores no inmunosupresores especializados se centraba en la actividad del ligando. Recientemente la atenci\u00f3n se ha dirigido hacia la elucidaci\u00f3n del mecanismo de se\u00f1alizaci\u00f3n. WP6. Dise\u00f1o de inhibidores selectivos del proceso inflamatorio de la 5-lipoxigenasa. Se trata de otra enzima clave en los procesos inflamatorios.WP7. Dise\u00f1o de fotointerruptores operativos en la ventana bio\u00f3ptca mediante absorci\u00f3n mono- o multi-fot\u00f3nica.y tiempos de vida adecuados del estado activo. Todos los WPs anteriores se basan en la obtenci\u00f3n de mol\u00e9culas fotoactivables que puedan substituir de forma eficiente las mol\u00e9culas originales. Para ello el fotointerruptor se debe unir a la mol\u00e9cula activa. <\/p>\n<\/div><\/details>\n\n

Acabados<\/h2>\n\n

Uso de la Ingenier\u00eda Biomolecular y de la Fotofarmacolog\u00eda Te\u00f3ricas para Dise\u00f1ar y Obtener Nuevos F\u00e1rmacos para Enfermedades Humanas, incluyendo la COVID-19<\/h3>\n\n

Lluch Lopez, J. M. (IP1), Gonzalez Lafont, \u00c0. (IP2), Gelabert Peiri, R., Moreno Ferrer, M., Canyelles Ni\u00f1o, M., Cruz Saez, A. & P\u00e9rez S\u00e1nchez, \u00c1.<\/strong> <\/strong><\/h5>\n\n

PID2020-113764GB-I00<\/p>\n\n

1\/09\/2021 – 31\/03\/25<\/p>\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n
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Detalls<\/summary>
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En este proyecto del \u00e1mbito de la biolog\u00eda molecular te\u00f3rica pretendemos aplicar las m\u00e1s potentes herramientas de la qu\u00edmica te\u00f3rica (qu\u00edmica cu\u00e1ntica, mec\u00e1nica estad\u00edstica y simulaciones biomoleculares) a los problemas centrales de la industria biotecnol\u00f3gica y farmac\u00e9utica. Nuestros dos objetivos generales son el dise\u00f1o (y el dise\u00f1o de su producci\u00f3n biocatal\u00edtica en algunos casos) de dos tipos distintos de f\u00e1rmacos que pueden desempe\u00f1ar un papel especialmente importante en el control y tratamiento de diversas enfermedades humanas potencialmente graves: f\u00e1rmacos relacionados con lipoxigenasas y ciclooxigenasas. . por enfermedades inflamatorias y f\u00e1rmacos fotointerruptores. Hemos dividido el proyecto en dos grandes paquetes de trabajo (wp) a y b: wp a. Medicamentos relacionados con lipoxigenasas y ciclooxigenasas para enfermedades de base inflamatoria. Es imprescindible una comprensi\u00f3n a fondo de las v\u00edas biosint\u00e9ticas para los mediadores lip\u00eddicos especializados pro-resoluci\u00f3n para desarrollar las terapias de la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica m\u00e1s efectivas. Esto permitir\u00e1 activar v\u00edas de resoluci\u00f3n end\u00f3genas as\u00ed como nuevos enfoques terap\u00e9uticos como la obtenci\u00f3n de f\u00e1rmacos ex\u00f3genos eficientes para el tratamiento de enfermedades humanas que implican una inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica severa, incluida la c\u00f3vid-19. Wp a.1. V\u00edas biosint\u00e9ticas de lipoxinas y resolvinas. Dise\u00f1o de AINE que induzcan el comportamiento de la lipoxigenasa de la COX-2, contribuyendo as\u00ed a la formaci\u00f3n de mediadores lip\u00eddicos especializados pro-resoluci\u00f3n y resoluci\u00f3n de la inflamaci\u00f3n. Wp a.2. Maresinas (mediador de macr\u00f3fagos en la resoluci\u00f3n de la inflamaci\u00f3n). Tenemos la intenci\u00f3n de utilizar la ingenier\u00eda computacional de prote\u00ednas para dise\u00f1ar una enzima artificial que pueda sintetizar maresina 1. Wp a.3. Receptores Maresina. Estudiaremos el mecanismo de interacci\u00f3n entre la maresina 1 y sus receptores e intentaremos dise\u00f1ar a otros agonistas con un efecto pro-resoluci\u00f3n m\u00e1s eficiente. Wp a.4. Inhibici\u00f3n alost\u00e9rica de mam\u00edferos 15-LOX-1. Dise\u00f1o de una mol\u00e9cula que maximiza la inhibici\u00f3n de la oxigenaci\u00f3n catalizada por 15-LOX-1 (d\u00edmero) del \u00e1cido linoleico pero minimiza el efecto sobre la oxigenaci\u00f3n del \u00e1cido araquid\u00f3nico. Wp a.5. fotointerruptores \u00abcoxibs\u00bb. Dise\u00f1o de fotointerruptores ainas mediante la incorporaci\u00f3n de un fotointerruptor azobenceno en la mol\u00e9cula original, que permiten su fotocontrol local reversible y en tiempo real. Wp b. F\u00e1rmacos fotointerruptores. Wp b.1. Desarrollo de fotointerruptores monofot\u00f3nicos en la ventana bio-\u00f3ptica. Wp b.2: Desarrollo de fotointerruptores multifot\u00f3nicos para uso en fotofarmacolog\u00eda. Nos centraremos en tres tipos de fotointerruptores de azobenceno: 1) derivados de mago, que act\u00faan sobre los receptores sin\u00e1pticos. 2) agonistas muscar\u00ednicos fotointerruptores, que pueden controlar \u00f3pticamente la funci\u00f3n card\u00edaca. 3) relacionado con el metotrexato, un f\u00e1rmaco de quimioterapia ampliamente prescrito para tratar el c\u00e1ncer. Paralelamente a este proyecto, despu\u00e9s de la validaci\u00f3n experimental de nuestros dise\u00f1os computacionales, se pondr\u00e1n en marcha diversas acciones de valorizaci\u00f3n en colaboraci\u00f3n con la oficina de valorizaci\u00f3n y patentes de la uabs: presentaci\u00f3n de las correspondientes solicitudes de patente , an\u00e1lisis de mercado de nuestros dise\u00f1os en el sector biotecnol\u00f3gico y empresas farmac\u00e9uticas. , y posible negociaci\u00f3n de un acuerdo de licencia con empresas farmac\u00e9uticas y biotecnol\u00f3gicas interesadas.<\/p>\n<\/div><\/details>\n<\/div>\n<\/div>\n\n

Elucidaci\u00f3n Mediante la Simulaci\u00f3n Biomolecular de Algunos Mecanismos Moleculares de los Procesos Inflamatorios<\/h3>\n\n

Lluch Lopez, J. M., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R. & Moreno Ferrer, M.<\/strong><\/h5>\n\n

1\/01\/2018 – 31\/12\/20<\/p>\n\n

Control\/Modificaci\u00f3n de la Actividad y Funciones de Biomol\u00e9culas: la Simulaci\u00f3n Biomolecular Aplicada a la Ingenier\u00eda de Enzimas y la Fotoregulaci\u00f3n de Mol\u00e9culas Bioactivas<\/h3>\n\n

Lluch Lopez, J. M., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R. & Moreno Ferrer, M.<\/strong><\/h5>\n\n

1\/01\/2015 – 31\/07\/18<\/p>\n\n

Extendiendo la Qu\u00edmica Teorica al Estudio de la Cat\u00e1lisis Enzim\u00e1tica y de las Prote\u00ednas Fluorescentes<\/h3>\n\n

Lluch Lopez, J. M., G\u00f3mez Mart\u00ednez, H., Nadal Ferret, M., P\u00e9rez Gallegos, A. P. G., Randibno Zancajo, C., Suardiaz del Rio, R., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Moreno Ferrer, M., Saura, P. & Toledo Carvajal, L. N.<\/strong><\/h5>\n\n

1\/01\/2012 – 31\/07\/2015<\/p>\n\n

Enlazando la Reactividad Qu\u00edmica con la Cat\u00e1lisis Enzim\u00e1tica y la Fotobiolog\u00eda: la Din\u00e1mica de los N\u00facleos como Nexo<\/h3>\n\n

Lluch Lopez, J. M., Comes Sol\u00e9, Pilar, Edgar Mixcoha Hern\u00e1ndez, Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Moreno Ferrer, M., Ortiz S\u00e1nchez, J. M., Puig \u00c0lvarez, E., Ram\u00edrez Anguita, J. M. & Toledo Carvajal, L. N.<\/strong><\/h5>\n\n

1\/01\/2009 – 31\/12\/2011<\/p>\n\n

Extendiendo los M\u00e9todos Din\u00e1micos Hacia Nuevas Aplicaciones en Qu\u00edmica y Biolog\u00eda<\/h3>\n\n

Lluch Lopez, J. M., Gonz\u00e1lez Garcia, N., Puig \u00c0lvarez, E., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Moreno Ferrer, M. & Vendrell Romagosa, O.<\/strong><\/h5>\n\n

13\/12\/2005 – 13\/12\/2008<\/p>\n\n

Desde la Qu\u00edmica Molecular hasta la Biolog\u00eda Molecular: Algunos Fen\u00f3menos debidos a la Din\u00e1mica de los N\u00facleos<\/h3>\n\n

Lluch Lopez, J. M., Masgrau Fontanet, L., Torres Casas, L., Asensio Montaner, F. J., Casadesus Castro, R., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Moreno Ferrer, M., Prat Resina, X. & Vendrell Romagosa, O<\/strong><\/strong><\/h5>\n\n

1\/12\/2002 – 1\/12\/2005<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Activos Abordaje del Cancer Como una Enfermedad Basada en la Inflamaci\u00f3n: Desarrollo Te\u00f3rico de Formas Innovadoras para Dise\u00f1ar Nuevos Tratamientos Farmacol\u00f3gicos y Fotofarmacol\u00f3gicos Gonzalez Lafont, \u00c0. (IP1), Moreno Ferrer, M. (IP2) , Lluch Lopez, J. M. , Gelabert Peiri, R. & P\u00e9rez S\u00e1nchez, \u00c1. PID2023-147140NBI00 1\/09\/2024 – 31\/08\/27 Acabados Uso de la Ingenier\u00eda Biomolecular y […]<\/p>\n","protected":false},"author":2580,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-295","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/295","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2580"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=295"}],"version-history":[{"count":16,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/295\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2886,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/295\/revisions\/2886"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=295"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}