{"id":9,"date":"2023-02-28T13:59:56","date_gmt":"2023-02-28T11:59:56","guid":{"rendered":"https:\/\/webs.uab.cat\/dmrqb\/?page_id=9"},"modified":"2025-09-08T15:04:43","modified_gmt":"2025-09-08T13:04:43","slug":"projectes","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/projectes\/","title":{"rendered":"Projectes"},"content":{"rendered":"\n

Actius<\/h2>\n\n\n\n

Abordatge del C\u00e0ncer com una Malaltia Basada en la Inflamaci\u00f3: Desenvolupament Te\u00f2ric de Formes Innovadores per Dissenyar Nous Tractaments Farmacol\u00f2gics i Fotofarmacol\u00f2gics<\/h3>\n\n\n\n

Gonzalez Lafont, \u00c0. (IP1), Moreno Ferrer, M. (IP2)<\/strong><\/strong>, Lluch Lopez, J. M. ,<\/strong> Gelabert Peiri, R. <\/strong>& P\u00e9rez S\u00e1nchez, \u00c1.<\/h5>\n\n\n\n

PID2023-147140NBI00<\/p>\n\n\n\n

1\/09\/2024 – 31\/08\/27<\/p>\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n
Detalls<\/summary>
\n

En aquest projecte te\u00f2ric es generar\u00e0 nou coneixement per al disseny racional de drogues capaces de mitigar o fins i tot eliminar la inflamaci\u00f3 associada al c\u00e0ncer amb l’objectiu de transferir aquest coneixement a grups experimentals que sintetitzin les mol\u00e8cules i\/o facin les an\u00e0lisis cl\u00edniques necess\u00e0ries. A mitj\u00e0\/llarg termini els beneficiaris seran els pacients de c\u00e0ncer, metges, el sistema de sanitat i les ind\u00fastries biotecnol\u00f2gica i farmac\u00e8utiques. At\u00e8s que es pret\u00e9n resoldre un problema lligat a un gran repte de la societat, aquest \u00e9s un projecte multi- i interdisciplinari en el camp de la Biologia Molecular Te\u00f2rica on s’uneixen les Matem\u00e0tiques, la F\u00edsica, la Qu\u00edmica, la Bioqu\u00edmica, la Biologia i la Inform\u00e0tica per assolir una sinergia destinada a trobar noves vies per tractar el c\u00e0ncer. El c\u00e0ncer produeix prop de 8 milions de morts cada any. Se sap que la inflamaci\u00f3 \u00e9s una caracter\u00edstica clau en els processos
cancer\u00edgens, de tal manera que les nombroses connexions entre c\u00e0ncer i inflamaci\u00f3 s\u00f3n usats en diferents ter\u00e0pies. El sistema immune del cos respon a la inflamaci\u00f3 combatent els invasors i guarint el teixit danyat. Gl\u00f2buls blancs es desplacen al teixit danyat i produeixen subst\u00e0ncies que indueixen la divisi\u00f3 de les c\u00e8l\u00b7lules regenerant el teixit destru\u00eft. Aquest proc\u00e9s hauria d’acabar quan la ferida ha curat, per\u00f2 si la inflamaci\u00f3 apareix en el moment equivocat o es torna cr\u00f2nica es pot produir el desenvolupament de c\u00e0ncers i les c\u00e8l\u00b7lules malignes poden prendre avantatge de l’entorn inflamatori eliminant les c\u00e8l\u00b7lules que pretenen lluitar contra el tumor.
El projecte es divideix en 7 paquets de treball (WPs) interconnectats:
WP1. Disseny de drogues fotoactivables per a la ciclooxigenasa-2 (COX-2). COX-2 \u00e9s una prote\u00efna indu\u00efble, una de les claus en el proc\u00e9s inflamatori enzim\u00e0tic.
WP2. Disseny d’inhibidors selectius de l’homod\u00edmer de la COX-2: En inflamacions causades per una lesi\u00f3, la COX-2 es troba en forma monom\u00e8rica. per\u00f2 s’especula que, en altes concentracions, com les trobades en processos cancer\u00edgens, es pogu\u00e9s trobar en forma dim\u00e8rica. Aix\u00f2 obre la porta a dissenyar f\u00e0rmacs que inhibeixin el d\u00edmer sense afectar la COX-2 constitutiva.
WP3: Disseny de quimeres i quimeres fotoqu\u00edmiques amb la prote\u00f2lisi com a blanc (PROTACs i PHOTACs). L’objectiu \u00e9s degradar la COX-2, una alternativa dr\u00e0stica a la inhibici\u00f3. El disseny de PHOTACS combina lestudi de PROTACS i la fotofarmacologia.
WP4. Disseny d’una s\u00edntesi biocatal\u00edtica de la maresina 1 (MaR1). MaR1 \u00e9s un mediador habitual de macr\u00f2fags en la resoluci\u00f3 de la inflamaci\u00f3.
WP5. Activaci\u00f3 de receptors de MaR1 i disseny agonistes. Inicialment, la investigaci\u00f3 de mediadors no immunosupressors especialitzats se centrava en l’activitat del lligand. Recentment, l’atenci\u00f3 s’ha dirigit cap a l’elucidaci\u00f3 del mecanisme de senyalitzaci\u00f3.
WP6. Disseny d’inhibidors selectius del proc\u00e9s inflamatori de la 5-lipoxigenasa. Es tracta d’un altre enzim clau en els processos inflamatoris.
WP7. Disseny de fotointerruptors operatius a la finestra bio\u00f2ptica mitjan\u00e7ant absorci\u00f3 mono- o multi-fot\u00f2nica. i temps de vida adequats de l’estat actiu. Tots els WP anteriors es basen en l’obtenci\u00f3 de mol\u00e8cules fotoactivables que puguin substituir de manera eficient les mol\u00e8cules originals. Per aix\u00f2 el fotointerruptor s’ha d’unir a la mol\u00e8cula activa.<\/p>\n<\/div><\/details>\n\n\n\n

Acabats<\/h2>\n\n\n\n

\u00das de l’Enginyeria Biomolecular i de la Fotofarmacologia Te\u00f2riques per Dissenyar i Obtenir Nous F\u00e0rmacs per a Malalties Humanes, Incloent-hi la COVID-19<\/h3>\n\n\n\n

Lluch Lopez, J. M. (IP1), Gonzalez Lafont, \u00c0. (IP2), Gelabert Peiri, R., Moreno Ferrer, M., Canyelles Ni\u00f1o, M., Cruz Saez, A. & P\u00e9rez S\u00e1nchez, \u00c1.<\/strong><\/strong><\/h5>\n\n\n\n

PID2020-113764GB-I00<\/p>\n\n\n\n

1\/09\/2021 – 31\/03\/25<\/p>\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n
\n
\n
Detalls<\/summary>
\n

En aquest projecte de l’\u00e0mbit de la biologia molecular te\u00f2rica pretenem aplicar les eines m\u00e9s potents de la qu\u00edmica te\u00f2rica (qu\u00edmica qu\u00e0ntica, mec\u00e0nica estad\u00edstica i simulacions biomoleculars) als problemes centrals de la ind\u00fastria biotecnol\u00f2gica i farmac\u00e8utica. Els nostres dos objectius generals s\u00f3n el disseny (i el disseny de la seva producci\u00f3 biocatal\u00edtica en alguns casos) de dos tipus diferents de f\u00e0rmacs que poden tenir un paper especialment important en el control i tractament de diverses malalties humanes potencialment greus: f\u00e0rmacs relacionats amb lipoxigenases i ciclooxigenases. . per a malalties inflamat\u00f2ries i f\u00e0rmacs fotointerruptors. Hem dividit el projecte en dos grans paquets de treball (wp) a i b: wp a. Medicaments relacionats amb lipoxigenases i ciclooxigenases per a malalties de base inflamat\u00f2ria. \u00c9s imprescindible una comprensi\u00f3 a fons de les vies biosint\u00e8tiques per als mediadors lip\u00eddics especialitzats pro-resoluci\u00f3 per tal de desenvolupar les ter\u00e0pies de la inflamaci\u00f3 cr\u00f2nica m\u00e9s efectives. Aix\u00f2 permetr\u00e0 activar vies de resoluci\u00f3 end\u00f2genes aix\u00ed com nous enfocaments terap\u00e8utics com l’obtenci\u00f3 de f\u00e0rmacs ex\u00f2gens eficients per al tractament de malalties humanes que impliquen una inflamaci\u00f3 cr\u00f2nica severa, inclosa la covid-19. Wp a.1. Vies biosint\u00e8tiques de lipoxines i resolvines. Disseny d’AINE que indueixin el comportament de la lipoxigenasa de la COX-2, contribuint aix\u00ed a la formaci\u00f3 de mediadors lip\u00eddics especialitzats pro-resoluci\u00f3 i la resoluci\u00f3 de la inflamaci\u00f3. Wp a.2. Maresinas (mediador de macr\u00f2fags en la resoluci\u00f3 de la inflamaci\u00f3). Tenim la intenci\u00f3 d’utilitzar l’enginyeria computacional de prote\u00efnes per dissenyar un enzim artificial que pugui sintetitzar maresina 1. Wp a.3. Receptors Maresina. Estudiarem el mecanisme d’interacci\u00f3 entre la maresina 1 i els seus receptors i intentarem dissenyar altres agonistes amb un efecte pro-resoluci\u00f3 m\u00e9s eficient. Wp a.4. Inhibici\u00f3 al\u00b7lost\u00e8rica de mam\u00edfers 15-LOX-1. Disseny d’una mol\u00e8cula que maximitza la inhibici\u00f3 de l’oxigenaci\u00f3 catalitzada per 15-LOX-1 (d\u00edmer) de l’\u00e0cid linoleic per\u00f2 minimitza l’efecte sobre l’oxigenaci\u00f3 de l’\u00e0cid araquid\u00f2nic. Wp a.5. fotointerruptors “coxibs”. Disseny de fotointerruptors aines mitjan\u00e7ant la incorporaci\u00f3 d’un fotointerruptor d’azobenz\u00e8 a la mol\u00e8cula original, que permeten el seu fotocontrol local reversible i en temps real. Wp b. F\u00e0rmacs fotointerruptors. Wp b.1. Desenvolupament de fotointerruptors monofot\u00f2nics a la finestra bio-\u00f2ptica. Wp b.2: desenvolupament de fotointerruptors multifot\u00f2nics per a \u00fas en fotofarmacologia. Ens centrarem en tres tipus de fotointerruptors d’azobenz\u00e8: 1) derivats de mag, que actuen sobre els receptors sin\u00e0ptics. 2) agonistes muscar\u00ednics fotointerruptors, que poden controlar \u00f2pticament la funci\u00f3 card\u00edaca. 3) relacionat amb el metotrexat, un f\u00e0rmac de quimioter\u00e0pia \u00e0mpliament prescrit per tractar el c\u00e0ncer. Paral\u00b7lelament a aquest projecte, despr\u00e9s de la validaci\u00f3 experimental dels nostres dissenys computacionals, es posaran en marxa diverses accions de valoritzaci\u00f3 en col\u00b7laboraci\u00f3 amb l’oficina de valoritzaci\u00f3 i patents de la uabs: presentaci\u00f3 de les corresponents sol\u00b7licituds de patent, an\u00e0lisi de mercat dels nostres dissenys en el sector biotecnol\u00f2gic i empreses farmac\u00e8utiques. , i possible negociaci\u00f3 d’un acord de llic\u00e8ncia amb empreses farmac\u00e8utiques i biotecnol\u00f2giques interessades.<\/p>\n<\/div><\/details>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Elucidaci\u00f3 Mitjan\u00e7ant la Simulaci\u00f3 Biomolecular d’Alguns Mecanismes Moleculars dels Processos Inflamatoris<\/h3>\n\n\n\n

Lluch Lopez, J. M., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R. & Moreno Ferrer, M.<\/strong><\/h5>\n\n\n\n

1\/01\/2018 – 31\/12\/20<\/p>\n\n\n\n

Control\/Modificaci\u00f3 de l’Activitat i Funcions de Biomol\u00e8cules: la Simulaci\u00f3 Biomolecular Aplicada a l’Enginyeria d’Enzims i la Fotoregulaci\u00f3 de Mol\u00e8cules Bioactives<\/h3>\n\n\n\n

Lluch Lopez, J. M., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R. & Moreno Ferrer, M.<\/strong><\/h5>\n\n\n\n

1\/01\/2015 – 31\/07\/18<\/p>\n\n\n\n

Estenent la Qu\u00edmica Teorica a l’Estudi de la Cat\u00e0lisi Enzim\u00e0tica i de les Prote\u00efnes Fluorescents<\/h3>\n\n\n\n

Lluch Lopez, J. M., G\u00f3mez Mart\u00ednez, H., Nadal Ferret, M., P\u00e9rez Gallegos, A. P. G., Randibno Zancajo, C., Suardiaz del Rio, R., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Moreno Ferrer, M., Saura, P. & Toledo Carvajal, L. N.<\/strong><\/h5>\n\n\n\n

1\/01\/2012 – 31\/07\/2015<\/p>\n\n\n\n

Enlla\u00e7ant la Reactivitat Qu\u00edmica amb la Cat\u00e0lisi Enzim\u00e0tica i la Fotobiologia: la Din\u00e0mica dels Nuclis com a Nexe<\/h3>\n\n\n\n

Lluch Lopez, J. M., Comes Sol\u00e9, Pilar, Edgar Mixcoha Hern\u00e1ndez, Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Masgrau Fontanet, L., Moreno Ferrer, M., Ortiz S\u00e1nchez, J. M., Puig \u00c0lvarez, E., Ram\u00edrez Anguita, J. M. & Toledo Carvajal, L. N.<\/strong><\/h5>\n\n\n\n

1\/01\/2009 – 31\/12\/2011<\/p>\n\n\n\n

Estenent els M\u00e8todes Din\u00e0mics Cap a Noves Aplicacions en Qu\u00edmica i Biologia<\/h3>\n\n\n\n

Lluch Lopez, J. M., Gonz\u00e1lez Garcia, N., Puig \u00c0lvarez, E., Garcia Viloca, M., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Moreno Ferrer, M. & Vendrell Romagosa, O.<\/strong><\/h5>\n\n\n\n

13\/12\/2005 – 13\/12\/2008<\/p>\n\n\n\n

Des de la Qu\u00edmica Molecular fins a la Biologia Molecular: Alguns Fen\u00f2mens deguts a la Din\u00e0mica dels Nuclis<\/h3>\n\n\n\n

Lluch Lopez, J. M., Masgrau Fontanet, L., Torres Casas, L., Asensio Montaner, F. J., Casadesus Castro, R., Gelabert Peiri, R., Gonzalez Lafont, M. D. A., Moreno Ferrer, M., Prat Resina, X. & Vendrell Romagosa, O<\/strong><\/strong><\/h5>\n\n\n\n

1\/12\/2002 – 1\/12\/2005<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Actius Abordatge del C\u00e0ncer com una Malaltia Basada en la Inflamaci\u00f3: Desenvolupament Te\u00f2ric de Formes Innovadores per Dissenyar Nous Tractaments Farmacol\u00f2gics i Fotofarmacol\u00f2gics Gonzalez Lafont, \u00c0. (IP1), Moreno Ferrer, M. (IP2), Lluch Lopez, J. M. , Gelabert Peiri, R. & P\u00e9rez S\u00e1nchez, \u00c1. PID2023-147140NBI00 1\/09\/2024 – 31\/08\/27 Acabats \u00das de l’Enginyeria Biomolecular i de la Fotofarmacologia […]<\/p>\n","protected":false},"author":2580,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-9","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/9","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2580"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9"}],"version-history":[{"count":21,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/9\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2884,"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/9\/revisions\/2884"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/webs.uab.cat\/molbiomed\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}